白癜风治疗最好方法 http://m.39.net/pf/bdfyy/bdfal/▎药明康德内容团队编辑近日，LanternPharma公司宣布，在胰腺癌小鼠模型中，其在研新一代DNA损伤候选药物LP-获得积极结果。该药由Lantern与FoxChase癌症中心（FoxChaseCancerCenter）胰腺癌研究所共同开发。临床前数据表明，LP-可显著并快速缩小小鼠的胰腺癌异种移植瘤。在8周内，LP-组的肿瘤与基线相比缩小了超过90%，而未接受治疗组肿瘤体积增长11倍。Lantern计划在今年晚些时候启动IND申请。具体而言，以3mg/kg的剂量每周给药一次，持续8周后，4只给药小鼠中有1只已经观察不到肿瘤，其它3只剩余肿瘤的平均大小仅约为原始肿瘤的7%，比未给药对照组的肿瘤小倍！Lantern的人工智能数据平台RADR分析显示，肿瘤中高水平表达的PTGR1蛋白介导LP-的抗癌活性。利用CRISPR基因编辑技术，FoxChase癌症中心研究人员发现，通过基因编辑使PTGR1基因失活，会让胰腺癌细胞失去对LP-的应答。Lantern相信，利用基因特征对患者进行筛选可能增强LP-在临床试验中的成功率。▲LP-显著缩小了小鼠的肿瘤体积（图片来源：参考资料[1]）此外，研究人员观察到，DNA修复通路受损的肿瘤对LP-的敏感性增强。在同源重组和核苷酸切除修复通路中携带基因变异的胰腺肿瘤，对LP-的敏感性提高了2倍，这意味着有更多胰腺癌患者可能从LP-治疗中获益。胰腺癌是一种极其严重的致命癌症。该病通常确诊时已在晚期，其五年生存率仅为7.9%。在22种常见癌症中，胰腺癌的5年生存率最低。Lantern的首席科学官KishorBhatia博士表示：“这项研究观察到了LP-显著的靶向抗肿瘤活性，即使在对标准治疗药物耐药的胰腺癌中也是如此。而且，我们也通过使用CRISPR基因编辑技术，验证了PTGR1确实与LP-的抗肿瘤活性直接相关。未来，我们预计能够利用这一生物标志物，探索LP-在胰腺癌以外其它肿瘤中的作用。”
参考资料:
[1]LanternPharmaAnnouncesSignificantPositivePreclinicalDatainPancreaticCancerWithDrugCandidateLP-.RetrievedJuly20,,